Les causes ne sont pas claires d’ailleurs



Mortimore un demandé:
Cher Dr.,
Anna J’ai 32 ans et en Septembre j’ai eu ma première grossesse, malheureusement pris fin après seulement 5 semaines et 5 causes days.the ne sont pas claires giveaway, après avoir traité la fausse couche, je ne savais même pas que vous avez perdu gynécologue .Mon suggère une anomalie du fœtus au cours de leur lune de miel en Egypte, j’ai attrapé un virus intestinal et j’embauchée égyptiens médicaments, étant évidemment dans l’obscurité de gravidanza.Dopo cinq mois, Février dernier, nous avons décidé d’essayer à nouveau et j’étais le incinta.Effettuata visite de suivi à six semaines, le gynécologue m’a dit que l’embryon a été implanté bien et que tout a procédé selon la norme, mais un excès de calme, compte tenu de l’avortement précédent, m’a fait prendre progefik 200 et cardioaspirina.Tutto s’est bien comporté lors de la deuxième visite de contrôle, comme prescrit, à la dixième semaine et 4 jours, le gynécologue a trouvé la mort du fœtus, pour datant lui, comme l’échographie à la semaine huit et cinq giorni.Il lendemain pour visiter, 29/05/09, ils ont ensuite procédé à dilatation et curetage prendre le fœtus pour l’analyse génétique d’hybridation in situ avec fluorescence dans interphase (poisson). Aujourd’hui, j’ai retiré les résultats de l’analyse qui montre le rapport suivant: Monosomie du chromosome X (45X0);
Les villosités bilaminaires, dépôts périvasculaires focaux de matériel fibrinoïde; calcifications rares, les globules rouges nucléés et des fragments de tissu siège d’implantation fetali.Lembi de nécrose focale et de l’inflammation aiguë, trophoblaste interstitiel et ajuster vasculaire.
J’apprécierais de votre part, si possible, chers médecins d’avoir des précisions sur ce phénomène avorté, s’il peut y avoir une répétition de cet événement, et s’il convient de porter à la fois mon mari et moi une analyse plus précise de ces 2 cas .
En vous remerciant de votre attention,
J’offre mon plus,
Cordialement,
Anna.

1 Réponses

Profil Dr. Elisabetta Chelo
Dr. Elisabetta Chelo un répondu:


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Chère Anna,
analyse de caryotype fœtal a montré une altération chromosomique du fœtus sévère, pas compatible avec le développement et la vie.
Dans ces cas, la nature «bloque» le développement de fœtus qui auraient des altérations graves. L’avortement est donc pas à quelque chose qu’elle aurait pu le faire ou ingérée ou son comportement, mais l’embryon lui-même, qui était génétiquement anormal.
Cet événement n’est pas rare, mais si elle donne une plus grande confiance, demander un conseil génétique: sera demandé des tests qui, si elle est négative, lui permettront de traiter plus sereinement la prochaine grossesse.
Cordialement


Category: contraceptifs |


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