La grossesse s’est terminée avec une fausse couche le 13/07 à 6 + 3



Willis un demandé:
Cher Dr., ma première grossesse s’est terminée par une fausse couche le 13/07 à 6 + 3. Dans un délai d’une semaine après le test positif, j’ai développé deux hématomes: la première, de petite taille qui m’a causé des saignements abondants, mais a été résorbée au bout de deux jours de repos, et les injections de progestérone antispasmodiques et le second (presque riformatosi le lendemain) très gros, en 4 jours, a rempli toute la cavité utérine et a submergé l’embryon qui n’avait plus d’activité cardiaque (on l’a vu à 5 + 5), contrairement au premier hématome, je n’ai pas eu de saignement. le raclage j’ai effectué les examens pour la thrombophilie.Sono s’est avéré aux mutations suivantes:
-Fatt.VIII Val34Leu en hétérozygotie
-PAI-1in homozygote
-MTHFR C677T en hétérozygotie
-MTHFR A1298C dans l’hétérozygotie
Leyde et la prothrombine sont négatifs.
Le soin recommandé par le centre de génétique est l’acide acétylsalicylique avec 75mg de dosage à partir de maintenant et tout au long de la prochaine (espoir!) Grossesse et acide folique de 5mg à partir de maintenant jusqu’à la fin du premier trimestre de la grossesse. Après l’avortement j’ai également développé une carence en fer (30 u.) Et j’ai pris Tardyferon 80 pendant deux semaines (prescrit par la gine). Je me demande si je peux essayer de tomber enceinte à nouveau dès le mois prochain, ou s’il est préférable d’attendre, si le soin est adapté à mon cas et si les mutations ci-dessus causent l’infertilité vu que cette grossesse était arrivé au bout de six années d’efforts. De l’hystérosalpingographie d’il y a 2 ans tout était en règle, ainsi que la thyroïde revérifiée il y a quelques jours. Merci d’avance pour votre réponse.

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