Faible céruloplasmine (maladie de Wilson)



Toulson un demandé:
Jusqu’à Décembre 2014 Je plaignais des symptômes neurologiques pendant plusieurs mois (côté gauche de l’engourdissement du corps, des troubles visuels, tremblements jambe gauche, etc.).
Neurologues ont spéculé syndrome démyélinisation sans avoir la certitude qu’il ya des anomalies significatives dans le liquide céphalorachidien et certains autres signes, sauf hypersignal en IRM et CT positif pour la capture de produits de contraste iodés des blessures au niveau du pont.
Les symptômes ont ensuite passé.

I anomalies des niveaux de globuline gamma avec le composant monoclonal minimal entièrement inchangé depuis des années, antinucléaires et VDRL, maintenant négatifs des tests antinucléaires et d’autres auto-immunité, sauf avec VDRL TPHA antiphospholipides négatif et positif à la place.

J’ai fait faire d’autres tests et Ceruloplasmin est de 17 mg / dl [20 — 60].

Le médecin m’a dit que vous pouvez exclure la maladie de Wilson s’il vous plaît tenir compte de ces symptômes neurologiques et, comme je l’ai depuis des années, à ce stade transaminases serait élevé et sont plutôt normaux.
Maintenant, selon la dernière visite, le soupçon est celui de la vascularite.

Cordialement

2 Réponses

Profil Dr. Francesco Quatraro
Dr. Francesco Quatraro un répondu:


+3
Je ne détecte pas de suspicion pour la maladie de Wilson.

Cordialement

Profil Toulson
Toulson un répondu:


+3
Parfait, mais pourriez-vous m’expliquer quels facteurs peuvent entraîner une diminution de la céruloplasmine?

Les valeurs des transaminases sont les suivantes:

GOT / AST Transaminase 35 U / L [Hommes < 37]
GPT / ALT Transaminase 38 U / l [Hommes < 40]
Phosphatase alcaline (ALP) 234 U / l [Adultes < 258] Je vous remercie beaucoup!


Category: anxiété |


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