Cures et thérapies pour la sclérose en plaques

traitements et thérapies pour la sclérose en plaques

La sclérose en plaques n’est pas une maladie curable; aujourd’hui, il est seulement possible de calmer la douleur musculaire qui se produit pendant les attaques et de tenter de ralentir la progression vers le handicap. Cette maladie est habituellement traitée avec des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs et des interférons, souvent associés à la réadaptation.

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C’est une voie thérapeutique qui nécessite une collaboration absolue du patient pour donner des résultats appréciables. La participation du patient doit être complète, même en considérant marginal la douleur et l’inconfort causés au patient et à sa famille. Le rétablissement de la coordination motrice et la capacité d’articuler ses mouvements sont considérés comme essentiels pour la réadaptation.

Ils ont été les premiers médicaments à être utilisés dans le traitement de la sclérose en plaques; ils ont une fonction anti- inflammatoire et pour cette raison ils sont souvent administrés dans les phases aiguës ou dans les rechutes de la maladie. Ils sont habituellement pris par voie orale ou intraveineuse.
Malheureusement, les corticostéroïdes ont de nombreux effets secondaires, y compris la rétention d’eau, l’insomnie, les brûlures d’estomac qui sont les plus courantes. Si l’administration est prolongée, il peut même aller à des ulcères, l’acné, l’ostéoporose, la cataracte. Pour ces raisons, les corticostéroïdes sont utilisés pendant une courte période de temps.

Comme leur nom l’indique, ces médicaments réduisent l’activité du système immunitaire du patient, ce qui sous-tend le processus de destruction de la myéline et donc de la sclérose en plaques. Les immunosuppresseurs ont une double fonction: ils agissent sur la production de globules blancs, la limitent et bloquent l’agression de ces cellules sur la myéline, la muqueuse des nerfs.

C’est une substance produite naturellement par notre corps sous certaines conditions sous trois formes — alpha, bêta et gamma — et qui est capable d’influencer la réponse immunitaire de l’organisme d’une manière positive (par exemple, l’interféron gamma renforce la réaction immunitaire) ou négative (Les interférons alpha et bêta ont une fonction «immunomodulatrice», c’est-à-dire qu’ils limitent et contrôlent la réponse immunitaire). Les principaux effets secondaires sont des maux de tête, de la fièvre, des douleurs articulaires et musculaires, des rougeurs dans la région où l’injection a été faite.

Les interférons ont d’abord été utilisés contre la sclérose en plaques dans le but de maîtriser une infection virale latente, qui était considérée comme la cause déclenchante de la maladie. Par la suite, la fonction immunomodulatrice a également été découverte et, par conséquent, ces substances ont également été utilisées pour cette seconde fonction. Le type d’interféron le plus utilisé pour lutter contre la progression de la sclérose en plaques est l’interféron bêta-1b, obtenu en laboratoire à partir de cultures transfectées d’Escherichia Coli.

Les dernières découvertes dans le traitement de la sclérose en plaquesGlatiramer Acetate (Copolymère 1) est une drogue synthétique née en Israël, composée de 4 acides aminés. Ce médicament empêcherait la myéline d’être considérée comme une substance étrangère et, par conséquent, d’être attaquée par le système immunitaire. Il s’agit donc d’un médicament immunomodulateur très spécifique dans le traitement de la sclérose en plaques, également disponible en Italie depuis mars 2002.

À ce jour, la cause de la sclérose en plaques est encore inconnue; il est seulement connu que des virus ou des bactéries pourraient être impliqués qui déclenchent une mauvaise réaction immunitaire du patient vers la muqueuse des nerfs, la myéline.

Mais la recherche continue à étudier les processus et les traitements appropriés pour surmonter cette pathologie invalidante afin de pouvoir offrir unsolution définitiveet qui affecte la base de la pathogenèse. Tout d’abord, il est très important de comprendre quelles substances participent au processus de démyélinisation afin de créer de nouveaux médicaments capables d’arrêter et de combattre ce processus dégénératif. Les chercheurs ont déjà identifié le Protéine de base demyéline; c’est une substance qui se trouve dans la myéline, qui est impliquée dans le processus de démyélinisation et qui est probablement la protéine considérée comme étrangère au corps et, par conséquent, attaquée et détruite par le système immunitaire.

De plus, compte tenu de la familiarité de la maladie (c’est-à-dire de l’incidence au sein d’une même famille, notamment dans le cas des jumeaux monozygotes), la recherche s’est également orientée vers l’ étude du facteur génétique de la sclérose en plaques. Il n’est donc pas étrange de supposer qu’il existe des gènes qui, associés à un facteur environnemental, comme certains virus (par exemple, l’herpèsvirus 6 chez les patients atteints de sclérose en plaques), déclenchent le processus démyélinisant typique de la maladie. .


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