Androstatrienedione dangereux ou pas?



Kacynski un demandé:
Bonsoir, j’ai besoin d’aide, d’une réponse concrète. Je viens de prendre un supplément américain, ATD androstatrienedione (que j’avais déjà pris sans problème), un puissant inhibiteur de l’aromatase, à des fins de musculation. Dommage que j’ai oublié que cette période je prends habituellement Alprazolam à 2 mg par jour. J’ai peur de risquer quelque chose, y a-t-il une interaction interaction entre les lesux? marchandises

5 Réponses

Profil Dr. Gino Alessandro Scalese
Cher utilisateur,
le péricolylosité de la prise de Ne est pas de Médicaments Une cellules de l’interaction de pharmacologique eventuelle, en lévite Mais Cas de c’est la prédisposition surdosage à Developper des tumeurs, dysfonction érectile, etc.
Aussi parce que souvie produits sont achetés sur Internet et selon des études récentes contiennent des substances non déclarées sur l’étiquette dangereuse pour la santé en général.
Profil Kacynski
Kacynski un répondu:


+6
Cher Docteur
merci pour la réponse rapide. Donc vous me rassurez qu’il n’y a pas d’interaction entre les deux? Cependant, ce n’est pas anabolisant.
Profil Dr. Gino Alessandro Scalese
Par définition, l’anabolisant est une molécule chimique qui favorise ici la production de molécules complexes à partir de molécules simples. Donc, par définition, c’est aussi l’androstènedione et les dérivés.
Profil Kacynski
Kacynski un répondu:


+1
Merci pour l’information Docteur. Comment revenir à parler d’une interaction possible médicamenteuse est exempte d’ATD? N’est-ce pas, par exemple, commenter la DHEA interagit avec certaines benzodiazépines en inhibant le cytochrome p450? marchandises
Profil Dr. Gino Alessandro Scalese
Normalement, les benzodiazépines ont des interactions légères avec de nombreux principes actifs seulement si elles ne produisent pas des effets cliniquement importants. Évidemment, tout dépend des doses utilisées des deux principes actifs en question. Cependant, il est en principe recommandé de ne pas associer des médicaments de type BDZ à des substituts dont les propriétés faromycodinamiques sont connues en ce qui concerne l’interaction pharmacologie.

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